Alles over de ziekte van Crohn Symptomen

U bent op onze website gekomen omdat u waarschijnlijk meer wilt weten over de ziekte van Crohn symptomen. Dan bent u bij ons op het juiste adres, want ondanks dat er al veel informatie over de ziekte van Crohn overal beschikbaar is zijn er vaak of alleen maar medische websites die alleen de medische zaken behandelen of de fora waar voornamelijk negatieve ervaringen gedeeld worden. De ziekte van Crohn is namelijk een chronische ziekte die bij constatering voor het leven is, maar gelukkig is er veel mogelijk om het leven met Crohn een stuk aangenamer te maken.

Wat vindt u bij ons?

Van alles en nog wat, bij deze een korte opsomming van wat u bij ons kunt terugvinden over de ziekte van Crohn en de symptomen die hierbij horen.

  • Medische informatie over de ziekte van Crohn symptomen en meer
  • Ervaring artikelen – verhalen van mensen met de ziekte van Crohn en hoe ze daarmee omgaan in het dagelijkse leven.
  • Weetjes en feitjes over de ziekte van Crohn
  • Voedingstips
  • Informatie over hoe je jezelf kan testen op de ziekte van Crohn

ziekte-van-crohn-symptomenWe willen het voornamelijk open houden hier op onze website, want ervaring leert dat mensen met de ziekte van Crohn vaak in een hokje geplaatst worden en dat vele klachten niet serieus genomen worden.

Ziekte van Crohn symptomen op….

Werk, vakantie, avondje stappen of bij vrienden in de buurt, Hoe ga je hiermee om?

Dat zijn de vragen die veel mensen met deze ziekte bezig houdt, want je moet bijvoorbeeld altijd rekening houden dat er een toilet in de buurt is. Daar staan veel mensen niet bij stil, maar als je Crohn hebt en je moet, dan moet je ook echt en is het ophouden er vaak niet bij. Tevens speelt vermoeidheid ook een grote rol in het leven van mensen met Crohn. Wilt u hier meer informatie over dan verwijs ik u door naar onze artikelen met deze onderwerpen. –> Vermoeidheid en Crohn

Medische informatie over de ziekte van Crohn symptomen

Hoe kom je erachter dat je de ziekte van Crohn hebt is de vraag die je je misschien wel eens gesteld hebt. Het komt namelijk regelmatig voor dat mensen al diverse symptomen hebben van de ziekte van Crohn, maar simpelweg het niet weten dat het door Crohn komt. Vaak ben je afhankelijk van je huisarts of die de juiste diagnose stelt. Er zijn wel diverse ziekte van Crohn zelftests beschikbaar, maar de uiteindelijke diagnose moet toch echt door een arts vastgesteld worden.

Voor meer medische informatie verwijzen we u door naar het volgende artikel –> Ziekte van Crohn Symptomen

Wat is er nog meer handig om te weten over de symptomen van Crohn?

Zo veel omdat elk persoon weer de symptomen van Crohn anders ervaart. De een ervaart de ziekte grotendeels als een grote ramp en heeft al diverse operaties en andere ingrepen achter de rug, en een ander persoon heeft er eigenlijk nooit last van en krijgt bij wijze van spreken een keer in de 5 jaar een behandeling voor een aantal maanden en is er dan weer grotendeels vanaf. Daarom is dit ook een van de lastigste ziektes om een diagnose voor de ernst hiervan te zetten.

De laatste jaren zijn er gelukkig wel diverse ontwikkelingen gaande op het gebied van behandelingen en medicatie. Zie hiervoor ook ons meest recente artikel over “Nieuw medicijn voor ziekte van Crohn”. Naast dit artikel vind u op onze website ook vele andere nuttige artikelen terug die u misschien verder kunnen helpen.

Tot slot over de ziekte van crohn

Het is een ziekte die je voor het leven hebt, en ook een ziekte die voor de mensen om je heen lang niet altijd begrepen wordt. Dit komt omdat aan de buitenkant van iemand die Crohn heeft er vaak niet veel te zien is, terwijl de meeste Crohn patiënten ernstig vermoeid zijn, maar geleerd hebben om niet te klagen door het onbegrip van veel mensen. Daarom hopen wij dat u veel aan onze informatie heeft zodat u als een persoon met Crohn nog wat extra tips en weetjes kunt op doen, en als u niets van Crohn weet toch misschien wat meer begrip kunt krijgen over mensen die deze ziekte hebben.

30 Comments

  1. Ik zie geen informatie over voedsel. Ik zou wel eens willen weten wat je niet of met mate mag eten en drinken. Bijvoorbeeld scherp eten. Melk drinken. Of af en toe een pilsje.

    ik vind hier over het algemeen niet veel over op Internet.

    Mijn arts verteld me ook niet veel.

    Misschien zijn er hier mensen die wat info hebben.

    • probeer zo veel mogelijke kleine beetjes te eten en meer keren op een dag eet geen koolsoorten ik kan daar niet tegen en ik eet wel op vaste tijden want dat is veel beter voor jou darmen

      • Mijn vader kan niet goed tegen scherp eten of wat daar familie van is (bijv. paprika) en erg vet eten (alles uit de frituurpan) en dat eet hij toch -_-, dat heeft ook negatieve resultaten gehad….).

        Zelf heb ik geen idee waar ik niet goed tegen kan. Medicatie werkt nog niet en alles heeft dus het zelfde effect (slecht…..) . Mijn arts zegt dat het verschilt per persoon. Afwachten dus…..

  2. Er staat inderdaad vrij weinig wat je wel of niet moet op het internet, dit omdat het per persoon verschillend is.

    Wij hebben wel een aantal artikelen over voeding op onze website staan, zie de sitemap aan de linkerkant van de pagina. Binnenkort zullen hier ook meer artikelen over verschijnen.

  3. Wat ik jammer vindt is dat je als crohn patient bijna nooit serieus genomen wordt door anderen. Vaak zijn de naaste in je omgeving volledig op de hoogte en hebben begrip voor jou, maar op mijn werk en school denken ze vaak dat ik mij aanstel.

    Heeft u hier nog tips over of iemand anders hoe ik hier mee om moet gaan, want ik heb het er soms wel moeilijk mee…..

    • Ja Carolien, helaas zie je t niet aan ons. Zelfs artsen geloofden mij niet omdat ik er te gezond uitzag. Als ik dan weer n onderzoek kreeg zagen ze ontstekingen. Verantwoorden ? Stop ermee , ’t kost zowiezo al veel energie om met IBD te leven. Mensen overtuigen lukt zelden. Doe ’n spreekbeurt, of verwijs ze naar internet ? Of neem folders mee, dat zijn tastbare dingen. Of doe niks. Ik ben iets ouder en bij opvlammingen trek ik me gewoon terug. Héél veel sterkte ! kim.

  4. Voor goeie behandelingen voor De Ziekte Van Crohn moet je naar

    erasmusmc rotterdam 🙂 ben behandeld en met mij gaat het al vrij goed.

    • hoi hoi
      ik wilde even zeggen dat ik waarschijnlijk vanuit rsd ook naar rtdam moet want heb al jaren chron maar nu weten ze daar even niet meer hoe of wat dus hoop idd dat het daar beterder is
      gr

    • Helaas een beetje ver weg (limburg….) ,maar ik ga nu naar België Genk. Ik heb nog niet iets gehad dat goed werkt , maar ik ga Humira krijgen, en dat schijnt heel goed te zijn….

      ik ben benieuwd. ik heb in ieder geval het idee dat mijn huidige arts wel betrokken is en met mij meedenkt.

  5. Wat voor een behandeling heeft u gehad dan? Want misschien dat meerdere mensen met de ziekte van Crohn hier dan ook wat aan kunnen hebben 🙂

  6. Of voetreflex helpt durven wij niet te zeggen omdat wij hier zelf niemand kennen die hier ervaring mee heeft. We lezen wel op het internet dat diverse mensen het geprobeerd hebben, en dat ze niet echt kunnen aangeven dat het helpt voor de Crohn zelf.

    Wel zijn de conclusies dat het je wel helpt ontspannen. Misschien dat hier nog andere mensen langskomen en hier iets meer nuttigs over kunnen melden en of het een aanrader is.

  7. Natuurlijk is ontspanning de keyword voor Crohn. Heb nu al 4 jaar geen last, na heftige voorgeschiedenis. Het roer omgegooid d.m.v. meditatie, yoga, shiatsu, reiki en alles zo’n beetje uit dit genre. Dagelijks! Het vergt in het begin discipline, nu wil ik niet anders. De keus is/wordt eigenlijk gemakkelijk. Ben een ander mens geworden. Zelfbewust, wijs, relaxt en rustig (vooral in m’n hoofd). Niets moet meer, niemand moet meer iets van mij. Ik heb mezelf leren herwaarderen en dat is een geweldig mooie zoektocht. Energie zuigende mensen uit mijn omgeving verbannen. De tijd is nu voor mij. Een goede tijd!

  8. Ik heb zelf altijd gemeend dat ik PDS heb maar na het lezen hier heb ik zo mijn twijfels. Ik heb er zo’n erge last van dat ik vaak dagen thuis moet blijven en nooit iets kan afspreken of kan plannen, en inderdaad als ik eens weg ga moet weten dat er (heel) dichtbij een toilet is. Merk ook dat veel mensen dat niet kunnen begrijpen.

    • Sylvia laat je niet afschepen met PDS ! Vraag ’n calprotectine test aan. Doet nu gelukkig ieder ziekenhuis. Staat gewoon op ’t formulier bloedprikken. Daar kun je aan zien of deze ontstekingsmarker in je darmen zit. Doe t wel tijdens ’n opvlamming, anders komt er (weer) niks uit. Ik had altijd calprotectine verhoogd bij orthomoleculair therapeuten, toen wisten de regulieren hie nog niks van. God wat lopen ze toch achter….

  9. Wat voedsel betreft heb ik ook niets kunnen vinden, maar ik heb sinds 2008 ziekte van crohn en het volgende heb ik voor me zelf eruit gevonden:

    Wat niet goed voor me is: koffie, zuurachtige dingen en stress ( deze dingen maken de gewrichtspijn erger)

    Wat wel goed is: groene thee, groene thee en nogmaals groene thee, tegen de vermoeidheid is Ginseng goed, olijven en peterselie.
    Met mij gaat het sinds 2010 goed en hoop dat dat nog een lange tijd zo blijft. Ik heb ook de ervaring gemaakt, dat de mensen mij niet begrijpen. Vertel het aan je partner aan je kind en alleen aan 2of 3 goede vrienden. Meer hoeft niet, het kost je toch te veel energie.

  10. sinds een aantal jaren heb ik chron na veel wikken en wegen zijn ze erachter gekomen want eerst was ik te zwaar en toen veel te licht maar de buikklachten bleven aanhouden uiteindelijk te lang mee gelopen nu ong 3 jaar remicade en dacht dat het beterder ging maar niet dus nu naast infuus ook prednison en nog andere tabletten nu vorige week uitslag gehad van een nieuwe mri en ze gaan overleggen met rtdam want ze weten niet meer hoe of wat maar idd wat ik irritant vind is dat vee mensen dit niet begrijpen wtf
    maar ja alles komt goed hoop ik

    • Vervelend idd dat veel mensen je niet begrijpen en met allerlei middeltjes komen die voornamelijk je vermoeidheid zouden moeten verhelpen. Het is aardig bedoeld hoor, maar het getuigd er wel van dat maar weinig mensen weten wat crohn eigenlijk is.

  11. Bij mij is de ziekte van Crohn vastgesteld in 2001, toen ik voornamelijk darmklachten had en afviel. Na vele jaren later kreeg ik eerst een ander medicijn (weet de naam niet meer) voorgeschreven, maar maakte er te weinig witte bloedlichaampjes aan en moest er mee stoppen en dacht dat het fout zou gaan, maar gaat gelukkig heel goed. Ik wil er dus mee zeggen dat het ook goed kan gaan, maar snap ook wel dat als je er last van hebt, dat het niet altijd meevalt, kan ik uit ervaring zeggen.
    Ik weet dus wat de ziekte inhoudt en wil ook wel vertellen waarom het met mij zo goed gaat, maar dat vertel ik liever persoonlijk.

  12. Ik heb nu sinds 1 jaar crohn..slik nu purinethol,, sinds n halfjaar gebruik ik ook probiotica die in capsule zit,, en weinig of geen suiker…en vitamines van supradyn,,, voel me supper,,, ik hoop dat ik hier ook iemand mee kan helpen, ,,baad t niet, t schaad ook niet:):)

  13. ik heb sinds 1 jaar ziekte va crohn ik ben nu 13 ik slik purinetol en drink jammer genoeg elke dag een vies ranzig flesje van dat astronauten voedsel ik ben wel al van die 6 weken af ik drink ook roosvice met ijzer want dat kom ik te kort het help heel goed. veel suc7 voor de andere patiënten!!
    liefs amber

    • Amber die astronautenvoeding zit barstensvol suiker. Nutridrink. Toen ik op t randje lag was dit t enige wat ik nog kon slikken aangelengd met water. maar de suikers erin zijn niet goed. Voor de rest zitten daar wel alle vitaminen en eiwitten in. Eet kippesoep, joghurt met stevia, ook goed voor je.

  14. Mijn naam is Rob en mijn verhaal begint na een buitenlandse vakantie in de tropen waarvan ik terugkeerde eind ’99 met diaree en een pijnlijke buik. Ik ben naar de huisarts gegaan en er volgde een lange weg van onderzoeken om er achter te komen wat ik nu had. Iedereen dacht aan een tropische ziekte opgelopen door een voedselvergiftiging. Het leek ook wel voor de hand te liggen omdat ik in Nieuw-Zealand iets gegeten had waardoor ik mij zeer snel na het consumeren ervan op de wc bevond met diaree en heftige krampen.
    Na maanden van onderzoek was ik inmiddels 30 kg afgevallen en de buikpijn bleef gestaag toenemen. Na meer dan 15 keer per etmaal naar de wc gaan was ik ondanks veel drinken bijna uitgedroogd en kon ik van zwakte amper op mijn benen staan. Dus ik werd in het CWZ in Nijmegen met spoed opgenomen.

    Er volgden onderzoeken, en nog meer pijnlijke onderzoeken. Er kon geen oorzaak worden gevonden. De pijn werd onhoudbaar. Uiteindelijk na een maand in het ziekenhuis heb ik letterlijk gesmeekt dat een chirurg mij open wilde snijden. Ik kon precies aangeven waar het pijn deed. Ondanks alle röntgenfoto’s en Mri-scans konden ze nog steeds niets vinden. Dit gebeurde want ik verkeerde in levensgevaar en er was geen alternatief.

    Na de operatie was de uitslag Crohn. Iedereen was verbaasd. Niemand had ernaar gezocht, ik was 50 jaar en viel niet in de “Doelgroep”. Ondertussen was er wel 2 meter ernstig ontstoken dunne darm en 75cm dikke darm verwijderd en had de chirurg daarna alles weer aan elkaar gehecht. Gelukkig, pijn weg!
    Twee dagen later ineens hoge koorts en bloedingen uit de anus, met spoed weer onder het mes.
    Ik werd wakker met twee stoma’s en er werd mij medegedeeld dat ik een buikvlies ontsteking had gekregen omdat de hechtingen niet goed gesloten waren geworden tussen de darmen. Het was kantje boord geweest.
    Langzaam knapte ik weer op en mocht ik op een gegeven moment naar huis met een hele zak vol met medicijnen speciaal voor de Crohn. Maar ik bleek allergisch voor Prednison en de andere middelen die ik in moest nemen. Ik voelde me meer dood dan levend en ik werd weer opgenomen om een ander soort van medicatie te vinden.

    Toen sloeg de Crohn weer toe. Met spoed weer geopereerd en na het ontwaken had ik nu ineens 3 stoma’s op mijn buik hangen, twee infusen en een voedinglijn in mijn borst.
    Na enkele maanden kreeg ik het ziekenhuis zover dat ik weer geopereerd werd om de stoma’s, waar ik echt niet mee kon leven, te verwijderen. Aan mijn verzoek werd voldaan vooral ook omdat ik in een “goede” conditie was. Een probleem was dat ik nog steeds niet reageerde op medicatie ,maar de Crohn was rustig.

    Alles verliep naar wens en na enkele weken was ik weer thuis en kon ik verder opknappen. Het was inmiddels 2001 geworden. Ik zat weer te denken om aan het werk te gaan toen de Crohn ineens weer in alle hevigheid opvlamde. Terug in het ziekenhuis direct op een hele hoge dosis Prednison gezet. Dat ging helemaal mis. Ik kreeg een slagaderlijke bloeding in de darmen. De Crohn had de darmwand dusdanig aangetast dat de slagaders open lagen hoorde ik achteraf. Met spoed werd ik onverdoofd gedotterd terwijl een chirurgisch team aan mijn bed klaarstond met het mes in de hand om direct in te grijpen. Gelukkig had ik een goede dotteraar die zijn kalmte wist te bewaren terwijl het bloed pulserend uit mijn anus kwam. Dit is mijn ergste ervaring geweest, liggend op een bed voelend dat het bloed en je leven uit je vloeit en dat je hart hoe langer hoe sneller gaat kloppen om dat beetje wat er nog inzit door het lichaam te pompen. Nachtmerries heb ik er aan overgehouden, nog jaren erna. (niet alles verteld)

    Enkele dagen later kreeg ik bezoek van een team chirurgen. Er was een nieuwe methode ontwikkeld in Amerika om ernstige Crohn patiënten een wat aangenamer leven te bieden en ik was in de prijzen gevallen.
    De methode hield in dat de ontstoken delen van de darmen heel ruim werden weggehaald en dat er dan een flexibele kunststof buis tussen geplaatst zou worden. Hierdoor werd de dikke van de dunne darm biologisch gescheiden en kon de Crohn zich niet meer verspreiden was de theorie. Een radicale ingreep. En als ik instemde of ik er geen bezwaar tegen had dat deze operatie “live” werd uitgezonden naar een team van chirurgen in Amerika. Ik stemde toe want zo was het ook geen leven.
    In 2002 werd ik in het “openbaar” geopereerd. Het enigste nadeel van de operatie was dat ik tijdens de operatie wakker werd en het hele gebeuren gedeeltelijk kon volgen voordat ze in de gaten hadden dat ik ontwaakt was. Details sla ik maar even over. Achteraf heb ik veel verontschuldigingen hiervoor gehad.

    2014, nu. Ruim 14 jaar na de eerste verschijnselen en inmiddels 62 jaar leef ik nog. Soms verbaas ik mij er dagelijks nog over, terugdenkend aan 12 operaties en alle pijn en ellende. Maar de Crohn is niet meer teruggekomen en ik slik geen medicijnen. Wat ik nog wel heb is een constante diaree. Soms ook heel erg.
    Maar dat kan ook niet anders, het is gewoon een rechtstreekse stortkoker geworden van binnen. Door de ingekorte darmen stort het voedsel na de maaguitgang er binnen een uur of 3 er doorheen en wordt slechts een klein deel ervan opgenomen. Goed kauwen anders komen de doppers er heel uit!

    Op deze site staat een lijstje van voedingsmiddelen die van invloed kunnen zijn op de Crohn. Nou, ik kan ze allemaal aanstrepen! Ik kan er zelfs nog suikerproducten en gewoon water aan toevoegen. Maar een mens moet toch eten en drinken en zijn vitamines en mineralen binnen zien te krijgen? Hoe blijf je anders aan de gang? Vermoeidheid? Ja, heel vaak. Niet meer kunnen doen wat je eerst wel kon? Vrienden die je verliest omdat ze je niet kunnen begrijpen omdat je er gewoon uitziet? En dan voel je je gewoon heel erg klote.
    Drie tot vier keer per nacht eruit omdat je nou eenmaal pittig gekruid India’s eten het lekkerst vind?
    Of een drankje? Of die frikandel met mayo en currysaus?
    Ik weet dat als ik “zondig” ik met de gevolgen rekening moet houden. En als ik dan midden in de nacht op de wc zit en de gebakken zalm ruik die ik enkele uren eerder gegeten heb dan geniet ik er ergens dubbel van.

    Ze zeggen weleens: dat het tussen je oren zit. Natuurlijk zit het tussen je oren. Je hele lijf zit tussen je oren.
    Maar daar huist ook je kracht. Je kracht om niet op te geven, je kracht om iedere dag weer te strijden tegen de dingen die je in de diepte willen trekken. Zodra je je lichaam ervan kunt overtuigen dat strijden tegen zichzelf ook voor je lichaam zelf de dood betekent, dan pas krijg je een betere grip op je situatie en word je de baas over de Crohn.

    Rob.

    • Ik weet zelf niet of ik het heb maar kstrijd nu al bijna 5 maanden
      Tegen de steken en krampen En de dokters willen maar geen diagnose stellen. Ik ben zp gefrustreerd. Jij zat ook bij het cwz nijmegen las ik deden ze ook zo bij jou in het begin toen je klachten had? Ik ben nu 15 en ga al maanden niet meer normaal naar school. Het is zo naar dat de dokters de enige mensen die me hiermee kunnen helpen me zo lang laten wachte.

      • Vraag bij t CWZ naar mw.dr. Bibi Hansson ! Zij is de beste op darmgebied , de allerbeste.

  15. Ik heb sinds 5 maanden ook hele erge buikklachten ik ga nu al 6 weken maar 2 uur per dag naar school en zelfs dat valt me zo zwaar dat ik me door iededere dag heen moet slaan. Savonds slaap ik bijna niet door de pijn. Dit kan ik echt niet lang meer zo doorgaan als ik bij het cwz geven ze me allemaal medicijnen waarvan ze weten dat ze wss toch niet werken maar ik het toch moet proberen. Ik heb een x met spoed naar het ziekenhuis gemoeten daar kreeg ik een doktor die er niet veel over wist en me vertelde dat de man die echos maakten al in bed lag hij stuurde me naar huis met zware pijnstiller waarvan de buik nog erger werd. Ik weet niet wat ik met de steken in mn buik aanmoer ze doen zon pijn en ik heb het idee dat mijn arts geen moeite doet om me te helpen of in iedergeval niet genoeg. Mischien dat eem van jullie me mischien tips kan geven hoe ik ermee om kan gaan
    Ik vroeg me af of iemand deze klachten herkent. Of dat het tmischien op de ziekte van crohn wijst.

    • Adrienne ; dr. Bibi Hansson , vraag haar om raad, ze is de beste darmchirurge, en weet alles van darmziektes.

  16. Hoi, lezend zie ik behoorlijk heftige reactie’s. Zelf weet ik niet of ik onder de ziekte van crohn val maar ik vermoed van wel. gelukkig voel ik met niet zo moe maar ik heb wel veel meer slaap en rust nodig om te kunnen doen wat ik altijd deed. verder kan de arts niets vinden maar zit ik mooi met een plek in mijn buik die ik zo kan aanwijzen en die pijn geeft. soms heftig en soms niet aanwezig. Vooral wanneer ik zit en of een voertuig bestuur. Erger is de ontsteking die ik waarneem in mijn anus. de arts zij dat het er normaal uitziet maar zo voelt het niet. het is duidelijk aanwezig en zeer pijnlijk als ik er op zit en of op mijn rug lig.
    Vandaag las ik dat vitamine D ontsteking remmend werkt dus dat neem ik nu en wacht de uitslagen van de arts af. diaree heb ik maar matig gelukkig en geeft geen probleem.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Verplichte velden zijn gemarkeerd met *